Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Финансовые показатели «Teva» в III квартале

Финансовые показатели «Teva» в III квартале

Фармацевтическая компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» 2 ноября сообщила об увеличении в III кв. текущего года прибыли на 62% до 1,1 млрд дол. США.

Такой результат был обеспечен ростом объема продаж в США и Европе за счет приобретения компании «ratiopharm International GmbH». «Teva» сообщила, что продажи Сopaxone/Копаксон®-Тева (глатирамер ацетат) увеличились на 4% и составили 808 млн дол., что привело к повышению общего уровня реализации в США.

 

Компания отметила сокращение объема продаж препарата от рассеянного склероза на 6% (220 млн дол.), которое было частично связано с неудачным проведением тендеров, колебанием курсов валют и ограничительными мерами в Европе. Объем продаж в ІІІ кв. возрос на 20% и составил 4,3 млрд дол., что несколько ниже прогнозов аналитиков (4,4 млрд дол.).

 

Квартальный объем продаж на фармрынке США и Канады достиг 2,7 млрд дол., что на 22% больше, чем за аналогичный период прошлого года. При этом доходы от реализации генерических препаратов в США увеличились на 34% и составили 1,6 млрд дол. «Teva» объясняет рост продаж в США выходом на фармрынок страны одобренной в июне 2010 г. генерической версии антидепрессанта компании «Pfizer» Effexor XR.

 

Увеличение объема продаж в государствах — членах ЕС на 21% до 1 млрд дол. компания связывает главным образом с ростом реализации генерических препаратов в Германии, Испании, Италии и Франции благодаря приобретению в марте этого года немецкой компании «ratiopharm».

 

Аналитик «Harel Finance» Стивен Теппер (Steven Tepper) считает, что меньший объем продаж в Европе связан с недостаточным ростом реализации Сopaxone и сезонным снижением спроса на препараты определенных групп. Он отмечает, что для менеджмента компании очень важно понять причины таких результатов на европейском рынке, и, в частности, ставит вопрос о том, не проиграна ли конкурентная борьба на рынке препаратов против рассеянного склероза.

 

Компания «Teva» также сообщила о подаче в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) 203 зая­вок на одобрение новых препаратов, первые 83 из которых могут принести компании около 55 млрд дол от продаж на рынке США.

Источник. apteka.ua
Информация. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ